Cura Do Coronavirus Nos Estados Unidos

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Remdesivir foi primeiro tratamento para covid-19 aprovado pelo FDA, neste caso para pacientes hospitalizados


A agência sanitária dos Estados Unidos, a Food and Drug Administration (FDA), aprovou o antiviral remdesivir como tratamento para covid-diecinueve em hospitais.


O FDA afirmou quy también o Veklury, a marca do medicamento, reduziu o tempo dy también recuperação da doença em média em cinco dias, segundo observado em ensaios clínicos (testes dy también tratamento com humanos).

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"O Veklury é o primeiro tratamento para covid-diecinueve a receber a aprovação do FDA", disse a agência em comunicado.


A Organização Mundial da Saúde (OMS), porém, dissy también na semana passada que o remdesivir tevy también pouco ou nenhum efeito na sobrevida dos pacientes.


A OMS afirmou isso baseando-sy también em seus próprios estudos — mas a fabricante do medicamento, a Gilead, rejeitou estes resultados.


Recentemente, o presidenty también Donald Trump recebeu o medicamento para tratar a covid-19, da qual ele já sy también recuperou.


O antiviral foi criado inicialmente para combater o ebola — sem no entanto passar da fasy también dos experimentos para a comercialização.


Em testes com animais, o remdesivir mostrou inibir a replicação dy también alguns vírus, como foi observado para a Síndrome Respiratória do Orienty también Médio (MERS). In vitro, com células cultivadas em laboratório, o medicamento também mostrou boa atividade contra o coronavírus que causa a covid-19. Entretanto, o sucesso em laboratórios não quer dizer sucesso no tratamento dy también humanos — por isso os ensaios clínicos são tão importantes.


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Crédito, REUTERS/Andrew Kelly


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Food and Drug Administration (FDA) diz ter se baseado em três ensaios clínicos que mostraram resultados favoráveis ao remdesivir, aprovado agora pela agência


Em comunicado, a agência sanitária disse que o medicamento foi aprovado nesta quinta-feira (22/10) "para uso em pacientes adultos e pediátricos com doce anos dy también idade ou mais y también pesando pelo menos cuarenta quilos no tratamento de covid-19 que requer hospitalização".

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"A aprovação dy también hoje é apoiada por dados de vários ensaios clínicos quy también a agência avaliou rigorosamente y también representa um marco científico esencial na pandemia covid-19", dissy también Stephen Hahn, médico do FDA.


O órgão disse quy también sy también baseou em "três ensaios clínicos randomizados e controlados quy también incluíram pacientes hospitalizados com covid-19 leve a grave".


Um dos estudos mostrou quy también "o tempo médio dy también recuperação da covid-19 foi dy también diez dias para o grupo (quy también recebeu) Veklury em comparação com 1cinco dias para o conjunto do placebo (um tratamento inócuo, usado para teste)".


Em seu projeto de ensaios clínicos Solidarity, a OMS está testando quatro tratamentos potenciais para a covid-19. O remdesivir é um deles, além da combinação lopinavir/ritonavir, usada contra a Aids; e o interferon beta-1a, usado contra doenças autoimunes. A hidroxicloroquina também foi escalada inicialmente como candidata, mas depois foi retirada do Solidarity.

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Os resultados, que ainda não foram avaliados por pares (outros cientistas, não envolvidos diretapsique nos testes com os tratamentos), sugeriram quy también nenhum destes medicamentos teve um efeito substancial na redução da mortalidade ou tempo de internação, disse a OMS.


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